【時報記者郭鴻慧台北報導】仁新(6696)今(2)日晨間6:30在櫃買中心召開重訊，代子公司Belite Bio, Inc(那斯達克股票交易代碼：BLTE，以下簡稱Belite)公告，旗下LBS-008(Tinlarebant)口服新藥針對青少年斯特格病變斯臨床三期試驗(DRAGON)解盲關鍵性數據(Top-line data)，成為有史以來首次成功的斯特格病變關鍵性試驗。

Belite規畫2026年上半年上半年與各國監管機構討論Tinlarebant的潛在後續計畫與新藥查驗登記申請(NDA)送件事宜，並向美國FDA遞交新藥查驗登記申請(NDA)。

DRAGON共收案104位青少年受試者，並成功達成主要療效指標。該試驗採用預先指定的分析模型結果顯示，透過眼底自發熒光成像技術(FAF)測量視網膜萎縮區域(DDAF)，與安慰劑組相比，試驗組病灶增長速度降低了36%，達到非常顯著，解盲數據相當正向。

另考量斯特格病變典型的漸進性病程特性，進一步的事後分析(post-hoc analysis)提供了特定數據相關性，顯示療效保持一致且試驗組結果顯著優於安慰劑組，p值更小於0.0001，數據表現更加優異。

Belite董事長暨執行長林雨新醫學博士表示，DRAGON最終試驗結果讓斯特格病變疾病治療迎來了歷史性突破，Tinlarebant將成為首個治療這種具威脅性疾病的潛在新藥，並帶給長期面對這種過去被認為無藥可醫疾病的患者及其家屬治療新希望。

在24個月的試驗期間中，試驗組與安慰劑組之整體視力皆變化很小，與預期一致，也與疾病自然史研究數據一致。Tinlarebant的安全性持續表現良好，與過去試驗結果保持一致，同時也展現良好的耐受性，僅有4名受試者因治療相關事件而停止用藥。待完整分析完成後，Belite計畫於未來醫學會議中分享更多數據。

　Belite醫務長Hendrik Scholl醫學博士表示，口服療法可以改變斯特格病變的病程，DRAGON提供了至今最強而有力的證據。結果驗證了Tinlarebant的作用機轉，能有效減緩疾病進程。整體而言，這些數據進一步強化了Tinlarebant改變斯特格病變治療格局的潛力。