【財訊快報／記者何美如報導】台睿(6580)新藥開發跨步，獨有的敗血症用藥Rexis(瑞克西)，7月已完成330人收案，近期臨床試驗陸續整理，預計明年農曆春節後解盲，若順利過關目標2023年初在台上市，法人看好高峰銷售上看5億元。同時，也在美向FDA申請Pre-IND，目標明年第二季啟動臨床試驗。

台睿多項新藥齊步走，總經理簡督憲表示，抗癌產品TRX-920近期已申請專利，其主要成分為SN38，與智擎胰臟癌前驅藥物Irinotecan的有效部分相同，公司已經突破劑型限制，成功開發口服劑型，預計2023年初以505(b)(2)方式，申請IND進入二期臨床試驗，其藥物量只要1/10劑，可以大幅降低副作用。

進度最快的敗血症用藥Rexis，7月已完成330人收案，負責收案的七家醫學中心陸續結束，開始整理臨床數據，預計明年農曆春節後解盲，若順利過關目標，法人預估，2023年初在台上市，預估1～2年達銷售高峰。據統計，台灣每年敗血病新增人數約12萬人，若依照試驗療程，總共需施打28劑，每年規模估超過5.04億元。

同時，也規劃向美FDA申請IND，簡督憲表示，新冠肺炎疫情短期不會結束，必須與疫情共存，未來Rexis需求會更大，已經向美國FDA申請Pre-IND，目標明年第二季啟動臨床試驗。他透露，一直有海外公司表達興趣，洽談尋求合作。

此外，硒缺乏症之Zelnite(西寧特)，明年1月正式推出保健品，董事長林群表示，已經簽訂經銷商，將鎖定電商、醫院、診所等通路，首批訂單3500瓶，明年開始挹注營收，此外，也會進軍生殖醫學，與醫美、婦產科等合作。

中國市場方面則與共信醫藥(6617)合作，開發口服抗癌新藥CVM-1118併用其他藥物，治療非小細胞肺癌，放眼中國肺癌市場商機，將積極朝向產品商業化發展，包含在中國募資進行大規模之臨床試驗，及於中國市場進行授權洽談等。