【時報記者郭鴻慧台北報導】安基生技(7754)自主研發的核心新藥AJ201(學名：Rosolutamide，又稱JM17)，向美國食品藥物管理局(US FDA)提出脊髓延髓性肌肉萎縮症(SBMA，又稱甘迺迪氏症)第三期人體臨床試驗申請，經FDA 30天審查期屆滿且未提出意見，安基將正式於美國開展SBMA病患之第三期臨床試驗。AJ201自此成為現階段全球唯一進入第三期臨床試驗、具First-in-Class(同類首創)作用機轉之SBMA創新藥，為長期無藥可醫的病友及家屬帶來新希望。

SBMA是一種主要影響男性的罕見遺傳性神經肌肉退化疾病，保守估計男性盛行率約為四萬分之一；由於初期症狀容易與其他運動神經元疾病混淆，歐美日臨床專家普遍認為實際患者人數遭到低估，且目前全球尚無核准之有效治療藥物。根據國際策略顧問公司L.E.K.調查，歐美日已有逾1.2萬名確診患者，推估AJ201最高年市場銷售規模可達25億美元以上。

AJ201透過促進突變雄性素受體(mAR)蛋白降解及活化Nrf2抗氧化路徑之多重機轉，有別於現有研究方向，且已取得美國FDA及歐盟EMA甘迺迪氏症孤兒藥認定(ODD)並獲美國FDA之快速審查認定(Fast Track Designation)。本次三期試驗規劃全球收案200名病患，實際時程將依收案進展調整。

在推動臨床開發的同時，安基持續與國際甘迺迪氏症協會（Kennedy’s Disease Association, KDA）保持密切互動，並曾於KDA年會舉辦「病友與家屬論壇」，第一線聆聽病友及照護者的需求與心聲。安基將���續與 SBMA 病友及照護者社群保持透明、雙向的溝通，並將病友觀點納入 AJ201 後續臨床開發之規劃。此外，公司預期病友社群對臨床試驗的認識與關注，將有助於後續三期臨床試驗之執行。

AJ201的平台潛力不僅止於SBMA，亦已取得亨廷頓氏舞蹈症(Huntington’s Disease)及脊髓小腦萎縮症(Spinocerebellar Ataxia)之孤兒藥資格認定。此二項疾病與SBMA同屬罕見神經退化性疾病，並具有相似之多聚麩醯胺酸(PolyQ)異常致病機轉，AJ201可望發揮「一藥多用」之延伸價值，擴大未來授權合作之適應症範圍與市場想像空間。

除AJ201外，安基自主開發之高選擇性HDAC6抑制劑平台亦穩健推進，鎖定龐大未滿足醫療需求。安基表示，公司將一手推進AJ201國際授權上市，一手擴大HDAC6平台多元適應症布局，並積極推動國際授權合作，持續落實「同類首創（First-in-Class）」新藥開發之長期願景，為病友與投資人創造雙重價值。