興櫃:安成生技(6610)新藥AC-1101獲TFDA同意進行第2a期人體臨床試驗

公告本公司用於治療圓禿症之開發中新藥AC-1101,獲衛生
福利部食品藥物管理署(TFDA)同意進行第2a期人體臨床試驗。
1.事實發生日:115/10/30
2.研發新藥名稱或代號:AC-1101
3.用途:AC-1101為皮膚局部外用之JAK抑制劑,具有開發用於多種發炎性及免疫相關皮膚
疾病的潛力,包括圓禿、環狀肉芽腫及異位性皮膚炎等。
4.預計進行之所有研發階段:第2a期人體臨床試驗。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
,若未通過者,請說明公司所面臨之風險及因應措施;另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
台灣第2a期臨床試驗
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其
他影響新藥研發之重大事件:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)同意開發中新藥
AC-1101進行第2a期人體臨床試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因應措施:
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。
(4)已投入之累積研發費用:因應未來市場行銷策略及保障投資人權益,故不予揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間:本案預計兩年內完成,實際時程將依臨床實際收案速度進行調整。
(2)預計應負擔之義務:不適用。
7.市場現況:
全球約有6,000萬到1億人一生中曾受圓禿困擾。雖然目前已經有口服JAK抑制劑批
准用於治療重度圓禿,針對輕至中度圓禿患者,市場上仍缺乏副作用風險較低、可局部
塗抹的外用治療,存在顯著的未被滿足治療需求。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,
投資人應審慎判斷謹慎投資。:
