《生醫股》美時 癌症新藥進軍韓國市場

【時報-台北電】美時(1795)25日宣布,旗下全資子公司Alvogen Korea與上海復宏漢霖(Henlius)簽署獨家授權合作協議,Alvogen Korea將獲得Henlius自主研發之抗PD-1單株抗體HANSIZHUANG(serplulimab,於歐洲商品名為HetroniflyR)在南韓市場的多項癌症適應症之獨家商業化權利,及共同開發權利,包括小細胞肺癌擴散期(ES-SCLC)等適應症。
今年3月南韓食品藥品安全處(MFDS)已正式核准serplulimab為治療ES-SCLC 的罕見病藥物(Orphan Drug)。
美時總經理Petar Vazharov表示,此合作是深化亞洲癌症治療布局的重要一步。MFDS對serplulimab的罕見病藥物認定,也印證雙方團隊對改善小細胞肺癌治療現況的承諾。
Henlius高級副總裁暨全球業務開發長曹平表示,美時擁有商業化實力與靈活執行能力,將大幅加速serplulimab在南韓市場的上市進程。期待雙方優勢互補,共同為南韓患者帶來優質且可負擔的創新療法。
Serplulimab為首款獲准用於小細胞肺癌一線治療的抗PD-1單株抗體,已在中國大陸、歐盟及數個東南亞國家獲得上市許可。產品聚焦於肺癌及腸胃道癌症的治療,與公司其他產品及創新療法展開聯合療效研究。
目前Serplulimab已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)核准用於鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)、ES-SCLC、食道鱗狀細胞癌(ESCC)及非鱗狀非小細胞肺癌(nsNSCLC)等多項適應症。此外,該產品亦獲美國食品藥品監督管理局(FDA)授予治療小細胞肺癌的罕見病藥物資格。(新聞來源 : 工商時報一杜蕙蓉/台北報導)