【時報記者郭鴻慧台北報導】沛爾生醫*-創(6949)旗下自主研發的口服新型胜(月太)PP021具有穿越血腦障壁(BBB)的能力，一期臨床預計年底結束、2027年啟動二期。沛爾更獲美國州政府邀請，將透過《嘗試權法案》專案直接進入美國醫療體系啟動商業化，搶攻全球上看逾新台幣1兆元的失智症治療商機。今(12)日跳空漲停板以49.2元開出，隨後賣壓不斷出現，股價由紅翻黑，晨盤一度殺到40.55元，震幅高達19.33%。

沛爾指出，PP021臨床前期結果顯示，口服後約30分鐘即可穿越血腦障壁，在誘發帕金森氏症的動物在接受口服PP021治療後，各項活動數據均有明顯進步，包括手顫改善，運動能力大幅恢復，多位外國患者在「知情同意」的條件下，亦在服用後明顯改善病程，展現PP021在神經元保護及帕金森氏症治療領域的市場潛力。

上述數據已於2026年5月世界帕金森大會發表，受到關注，包括全球規模最大的帕金森氏症非營利機構Michael Fox Foundation。PP021第一期人體臨床試驗預計今年底結束，並於2027年第2季啟動第二期臨床試驗。

由於相關數據亮眼，沛爾已接到美國州政府邀請，要透過「嘗試權法案(Right to try)進入美國醫療體系。嘗試權法案是美國總統川普在前任任期內簽署生效，旨在允許身患危及生命重症的患者，在用盡現有所有經FDA核准的治療方案且無法參加臨床試驗時，有權直接向藥廠申請使用「尚未獲得 FDA 完全核准」的試驗性新藥，由於PP021在多位外國患者用後有效逆轉病程，獲得美方關注，得以「專案引入」就在美國市場開賣。

另外，沛爾生醫旗下抗癌新藥PL001(CD19 CAR-T)第二期臨床試驗已提前完成，預計2027年取得國內藥證，不僅可望為台灣淋巴癌病患提供在地化、可負擔的優質細胞治療選項，美方也有意綑綁PP021一起以「嘗試權法案(Right to try)，專案進入美國醫療體系，並規劃接受泰國、馬來西亞及日本業者邀請，擴大國際銷售布局。