【財訊快報／記者何美如報導】視航生醫(7759)將於3月10日興櫃掛牌，券商認購價為每股48元。該公司已成功開發出全球首款以核酸技術為基礎的近視控制眼藥水，且此款產品具潛力用於治療乾眼症、角膜損傷等眼科疾病，其中，用於成人乾眼症的第二期臨床試驗已於2024年成功解盲，著手準備申請第三期臨床試驗，而角膜破損修復部分預計下季進行臨床二期試的解盲。

視航生醫成立於2019年，致力於眼科創新藥物的開發，特別是針對近視控制、乾眼症與角膜損傷等領域的突破性療法。主要法人股東，除了亨泰光(6747)的支持外，視航生醫也獲得佳世達(2352)集團策略投資，於2025年1月成功完成了佳世達集團2.43億元的私募增資，這筆資金將主要用於臨床試驗推進、產品開發與國際市場拓展。

該公司由卓夙航教授與梁中玲醫師共同創立，並匯聚來自眼科、分子生物學及臨床研究等領域的專業團隊，以「促進眼睛健康，提升生活品質」為使命，推動新一代核酸眼藥水的研發，視航生醫的核心技術源自創辦人領導的研發團隊，透過獨家微小RNA(microRNA)技術，揭示了microRNA-328在兒童近視治療中的潛力，並成功開發出全球首款以核酸技術為基礎的近視控制眼藥水。

根據動物試驗以及基礎醫學的研究，該產品具有高度治療潛力用於減少兒童與青少年近視的加深。研發團隊更將此眼藥水，拓展至治療乾眼症、角膜損傷等眼科疾病，為廣大患者提供更安全且長期有效的解決方案。

視航生醫2021年2月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的核准，完成了第一期臨床試驗，證實了該核酸眼藥水的安全性與耐受性，這個結果獲得美國FDA的肯定，隨後核准公司進一步對於3到12歲兒童進行長達一年的臨床2期療效試驗。並於2025年2月收納首位臨床二期試驗的受試者。

在持續推進近視治療的同時，視航生醫也進行了成人乾眼症的第二期臨床試驗，已於2024年第二季成功解盲，美國FDA對於治療乾眼症的成果也保持正面態度，同意公司著手準備申請第三期臨床試驗；而角膜破損修復部分，預計將於2025年第二季進行臨床二期試驗的解盲。當前，公司也正積極推進其他眼科適應症的臨床試驗，期望在未來數年內將創新療法推向全球市場，造福廣大患者。