代重要子公司鼎晉生技公告，OBI-858新型肉毒桿菌素

二期臨床試驗期中分析成功達標

1.事實發生日:114/03/20

2.研發新藥名稱或代號:OBI-858新型肉毒桿菌素

3.用途:

OBI-858係利用自行開發之新菌種製成新型肉毒桿菌素，可用於美容及醫療用途。鼎晉

生技股份有限公司(以下稱「鼎晉生技」)自主研發菌種生成之特殊分子量，已取得台

灣、澳洲、紐西蘭、日本、俄羅斯、沙烏地阿拉伯、印尼、馬來西亞及新加坡等多國

專利。

臨床試驗資訊網址:

https://e-sub.fda.gov.tw/ClinicalTrialInfo/case-search/OBI-858-002

https://e-sub.fda.gov.tw/ClinicalTrialInfo/case-search/OBI-858-003

4.預計進行之所有研發階段:

(1)二期臨床試驗：劑量選擇（執行中，計畫書編號OBI-858-002）

(2)二期臨床試驗：重複劑量安全性（執行中，計畫書編號OBI-858-003）

(3)三期臨床試驗

(4)新藥查驗登記審核

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投

入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥

研發之重大事件：OBI-858新型肉毒桿菌素治療中重度皺眉紋之劑量選擇二期臨床試

驗：期中分析結果

A. 臨床試驗設計介紹：

a. 試驗計畫名稱：一項隨機分配、雙盲性、劑量範圍評估、包含安慰劑對照組的

第二期試驗，以評估OBI-858用於治療中度至重度皺眉紋受試者的療效及安全

性（計畫書編號OBI-858-002）

b. 試驗目的：

主要目的：

第一部分：

-重新驗證在第一期先導試驗中對OBI-858安全性的評估結果

第二部分：

-決定在第三期試驗中的建議劑量

次要目的：

第一部分：

-重新驗證在第一期先導試驗中對OBI-858療效的評估結果

-評估OBI-858的免疫原性

第二部分：

-評估OBI-858的療效

-評估OBI-858的安全性及耐受性

-評估OBI-858的免疫原性

c. 試驗階段：二期臨床試驗

d. 藥品名稱：新型肉毒桿菌素製劑OBI-858

e. 宣稱適應症：中重度皺眉紋

f. 評估指標：

主要評估指標：

第一部分：

-在每次訪視時，經歷不良事件、嚴重不良事件、特殊關注之不良事件以及具

有顯著臨床意義的實驗室檢查結果異常的受試者人數

第二部分：

-在第29天時，由試驗醫師與受試者現場評估所決定的緊閉皺眉紋嚴重程度分

數同時進步2分及以上的受試者比例

※皺眉紋嚴重程度分數等級為0～3分，0分:沒有皺紋；1分：輕度皺紋；2分：

中度皺紋；3分：重度皺紋。進步2分及以上為由中度減少至沒有皺紋，或重

度減少至輕度或沒有皺紋的程度。

次要評估指標：

第一部分與第二部分：

-在試驗期間，由試驗醫師與受試者現場評估所決定的緊閉皺眉紋嚴重程度分

數同時進步2分及以上的受試者比例

-在試驗期間，由受試者自行評估的治療滿意度分數。

-在試驗期間，由試驗醫師與受試者現場評估所決定的國際醫美效果改善程度

量表(GAIS)分數同時達1分及以上的受試者比例

※國際醫美效果改善程度量表(GAIS)分數為-2～2分，-2分：大幅惡化；-1分：

惡化；0分：無差異；1分：改善；2分：大幅改善

-在每次訪視時，經歷不良事件、嚴重不良事件、特殊關注不良事件以及具有

顯著臨床意義的實驗室檢查結果異常的受試者人數。(僅限第二部分)

-在篩選期、第29天、第85天以及試驗結束時，被檢測出帶有抗OBI-858中和

性抗體的受試者人數

g. 試驗計畫受試者收案人數：

第一部分：20 人

第二部分：105 人

B. 主要及次要評估指標之統計結果及統計上之意義：

OBI-858-002是第二期、雙盲性、劑量評估試驗，此試驗分為兩部分進行，本期中

報告主要以第二部分進行分析。

a. 主要療效評估指標之統計結果及統計意義

於10U、20U、安慰劑組分別以3:3:1之比例納入共105位受試者進行療效評估，

在第29天時，試驗醫師與受試者現場評估所決定的緊閉皺眉紋嚴重程度分數同

時進步2分及以上的受試者，在10U與20U組別相對於安慰劑組療效皆達統計學

顯著差異（10U, p< 0.001; 20U, p< 0.001）。

b. 次要療效評估指標之統計結果及統計意義

(i)由受試者自行評估的治療滿意度，在第29天時達到滿意程度及以上的受試

者，在10U與20U組別相對於安慰劑組療效皆達統計學顯著差異（10U, p<

0.001; 20U, p< 0.001）。

(ii)試驗醫師與受試者現場評估所決定的國際醫美效果改善程度量表(GAIS)分

數，在第29天時同時達改善1分及以上的受試者比例，在10U與20U組別相

對於安慰劑組療效皆達統計學顯著差異（10U, p< 0.001; 20U, p<

0.001）。

(iii)於進行OBI-858安全性評估，試驗結果顯示，使用10U、20U兩組劑量之受

試者之安全性與耐受性皆無虞。

(iv)在第29天時，並未觀察到施打OBI-858後出現抗OBI-858中和性抗體之受試

者。

c. 獨立數據安全監測委員會(DSMB)依本試驗之安全性及期中分析結果建議未來試

驗劑量為20U，將支持未來執行擴大樣本數的三期雙盲臨床試驗。

C. 單一臨床試驗結果並不足以充分反映未來新藥開發上市之成敗，投資人應審慎判

斷謹慎投資。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著

意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意

義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：依原計劃擴大展開三期臨

床試驗

(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，以保

障投資人權益，暫不揭露

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

三期人體臨床試驗

(1)預計完成時間：預計2026年完成，惟實際時程將依執行進度調整

(2)預計應負擔之義務：執行臨床試驗相關之研發支出

7.市場現況:鼎晉生技新型肉毒桿菌素OBI-858可用於美容及醫療用途。依據Research And

Markets報告指出，肉毒桿菌素產品全球銷售額從2024年的74.8億美元估計增長至2025年

的81.2億美元，預估至2030年將達美金124.1億元，年複合成長率8.8%。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

資人應審慎判斷謹慎投資。: