逸達授權夥伴長春金賽藥業向新加坡健康科學局

（Health Science Authority, HSA）提交前列腺癌新劑型

新藥CAMCEVI 42毫克上市申請

1.事實發生日:114/07/30

2.研發新藥名稱或代號:CAMCEVI 42 mg 六個月緩釋劑型（即FP-001 50毫克）

3.用途:用於治療成人晚期前列腺癌

4.預計進行之所有研發階段:新加坡健康科學局對該上市申請進行審查

5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准

，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投

入累積研發費用):

(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影

響新藥研發之重大事件：

本公司授權夥伴長春金賽藥業完成向新加坡健康科學局遞送前列腺癌新劑型新

藥 CAMCEVI 42毫克六個月緩釋針劑（CAMCEVI 42mg injectable emulsion，

即FP-001 50毫克）之新藥上市申請。

(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計

上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應

措施：不適用。

(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上

顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。

(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額

且為保障投資人權益，暫不揭露。

6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):

(1)預計完成時間：審查時間合理推估約6個月。核准時間及准駁與否取決於新加坡

衛生部。

(2)預計應負擔之義務：無，新加坡新藥申請之義務由合作夥伴長春金賽藥業負擔。

7.市場現況:

在日趨高齡化的社會，前列腺癌病患數日趨攀升。根據全球癌症資料庫GLOBOCAN統

計，前列腺癌是全球男性第二大常見的癌症，2022 年全球男性約一千萬個癌症新

例中，有14.2%是罹患前列腺癌。另根據Nova One Advisor 統計，2022年全球前列

腺癌藥物市場（prostate cancer therapeutics）約164.6億美元，預估2032年全

球前列腺癌藥物的市場將成長至365.4億美元，預估複合年增長率為8.3 %，與

CAMCEVI相關之荷爾蒙療法的市場亦相當可觀。

根據Precision Reports 統計分析，2021 年全球 leuprolide市場價值約 24.55億

美元（所有適應症），預估 2027 年將達到 32.64 億美元，預估複合年增長率約

4.86%。

本公司的CAMCEVI 21毫克係以獨家的緩釋針劑平台技術研發之預充填式6個月緩釋

針劑，改善三十年來高活性柳菩林針劑需人工混合的技術挑戰所造成之不便及可能

的使用缺失。

8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，

本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定

對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。

9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投

資人應審慎判斷謹慎投資。: