【財訊快報／徐玉君】國邑*(6875)昨(4)於法說會宣布，其獨家開發並授權美國Liquidia(LQDA)的長效吸入新藥L606，三期臨床結果顯示在治療肺動脈高壓(PAH)及間質性肺疾病相關肺高壓(PH-ILD)兩大病患族群中，展現優異安全性與低副作用，每日僅需吸入兩次即可維持24小時穩定藥效，且整體臨床表現相較於現有市場產品Tyvaso與Tyvaso DPI，在安全性與便利性上具有顛覆性優勢，即局部與全身副作用明顯降低，並成功改善吸入型藥物長期以來最困擾患者的上呼吸道刺激問題。目前美國FDA與歐洲EMA已同意L606未來僅需完成一項PH-ILD全球三期臨床試驗(RESPIRE)，即可同時支持PAH與PH-ILD雙適應症在美國與歐洲的上市申請(NDA/MAA)。這項單一試驗、雙重適應症的路徑，將大幅提升開發效率並擴大未來市場覆蓋，加速國邑與 Liquidia的全球上市佈局。由於根據研究機構統計，PH-ILD患者人數約為PAH的2-3倍，且目前治療選擇有限，而兩大適應症的全球市場規模至少超過千億台幣，國邑的未來展望可期待。

股價今日小開高後向上攻擊，需站穩五日線並攻克月線，始有機會往上繼續攻堅，壓力65元、支撐45.5元。