【時報-台北電】智擎(4162)研發中新藥PEP08進行之實體腫瘤第一期人體臨床試驗，第一位病患已開始接受藥物投予。

PEP08為第二代PRMT5抑制劑。PRMT5具有維持細胞穩定生存的重要功能，包含基因複製、細胞生長、DNA損傷反應和調節免疫功能等，因此抑制PRMT5可以做為癌症治療的標靶。

相對於第一代之PRMT5抑制劑，PEP08可更精準的具選擇性地只針對MTAP基因缺失之腫瘤細胞，藉由合成致死(synthetic lethality)的方式來產生抑制PRMT5功能作用，而並不會影響正常細胞功能生長。此特性也讓PEP08比第一代PRMT5抑制劑有更低的毒性及更好的安全性。PEP08於114年7月及8月分別獲准在澳洲及台灣進行實體腫瘤第一期人體臨床試驗，今天在澳洲進行之第一期實體腫瘤人體臨床試驗，第一位病患開始接受藥物投予。

智擎指出，本試驗預計二年時間完成。（編輯：邱致馨）